reklama
reklama

Amantadyna skuteczna w leczeniu koronawirusa? Lubelski szpital dostanie 6,5 mln zł na badania

Opublikowano: Aktualizacja: 
Autor:

Amantadyna skuteczna w leczeniu koronawirusa? Lubelski szpital dostanie 6,5 mln zł na badania - Zdjęcie główne

reklama
Udostępnij na:
Facebook

Przeczytaj również:

Z LublinaSamodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie otrzyma 6,5 mln zł od Agencji Badań Medycznych. Pieniądze umożliwią przeprowadzenie badań sprawdzających czy amantadyna pomaga w leczeniu COVID-19. W pierwszym etapie badań może wziąć udział 200 pacjentów.
reklama

W środę (3 lutego) Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie przy ul. Jaczewskiego ogłosił, że podpisał umowę z Agencją Badań Medycznych. Dzięki temu Agencja będzie finansować badania nad zastosowaniem amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19. Liderem projektu jest SPSK nr 4 na czele z prof. dr hab. n. med. Konradem Rejdakiem, który jest kierownikiem Kliniki Neurologii SPSK Nr 4. 

Amantadyna do 2009 roku była używana w profilaktyce i leczeniu wirusowej grypy typu A. Teraz jest stosowana jako lek neurologiczny podawany pacjentom z m.in. chorobą Parkinsona i stwardnieniem rozsianym. Nowe badanie ma potwierdzić jej skuteczności w zapobieganiu rozwoju koronawirusa i powikłań neurologicznych. Sam pomysł badania został zgłoszony do Agencji w kwietniu 2020 roku czyli na początku pandemii w Polsce (pierwszy przypadek zakażenia w Polsce potwierdzono w marcu).

reklama

Amantadyna działa na ośrodkowy układ nerwowy. Jak mówi prof. Konrad Rejdak - stosowanie leku u chorych na COVID-19 może powstrzymać rozwój infekcji w kierunku ostrej niewydolności oddechowej, co ma podstawę w wynikach badań przeprowadzonych wiosną ubiegłego roku. Wtedy żaden z zakażonych pacjentów, którzy przyjmowali amantadynę, nie miał ciężkich objawów choroby. 

- Do pierwszego etapu badań zamierzamy zaprosić 200 pacjentów z siedmiu ośrodków w Polsce. Wśród nich będą też osoby z Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 4 w Lublinie. Mowa o pacjentach, u których można zaobserwować objawy infekcji wirusem SARS-CoV-2 i które jednocześnie nie wykazują cech niewydolności oddechowej - wyjaśnia prof. Konrad Rejdak. 

reklama

Po ok. dwóch tygodniach od rozpoczęcia stosowania leku będzie można już prawdpodobnie przedstawić pierwsze wnioski. Jeśli zostanie osiągnięty oczekiwany wynik, grupa badanych będzie mogła być powiększona.

Wśród ośrodków realizujących projekt są: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne; Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie, Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie, Pracownia Medycyny Rodzinnej, Kolegium Nauk Medycznych. Uniwersytet Rzeszowski, Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr. Władysława Biegańskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Grudziądzu, Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie.

reklama

reklama
reklama
Udostępnij na:
Facebook
wróć na stronę główną

ZALOGUJ SIĘ - Twoje komentarze będą wyróżnione oraz uzyskasz dostęp do materiałów PREMIUM.

e-mail
hasło

Nie masz konta? ZAREJESTRUJ SIĘ Zapomniałeś hasła? ODZYSKAJ JE

reklama
Komentarze (0)

Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.

Wczytywanie komentarzy
reklama