15 977 947 zł. Tyle jeszcze potrzeba, aby uratować życie Franka. Zbiórka na Siepomaga.pl będzie trwać do 22 sierpnia. Obecnie zebrano 368 543 zł (stan na 31 maja, godz. 18:40). Chłopiec potrzebuje między innymi terapii genowej, przelotu do placówki medycznej i pobytu w niej, leczenia, rehabilitacji i sprzętu rehabilitacyjnego.

Franio urodził się zdrowy w sierpniu 2024 roku. W rozwoju psychomotorycznym już jako 3-miesięczne dziecko wyprzedzał swoich rówieśników. Pięknie podnosił główkę, wodził wzrokiem za zabawkami, reagował na głosy rodziców z uśmiechem. Wszystko wskazywało na to, że rozwojowi chłopca nic nie przeszkodzi. Tak się jednak nie stało.
Wszystko zmieniło się w grudniu 2024 roku, kiedy Franio trafił do szpitala z powodu zapalenia płuc. Dodatkowo jego mały organizm musiał walczyć jednocześnie z enterowirusem, koronawirusem i paragrypą. Wtedy rodzice zauważyli, że coś jest nie tak.

- Dzień przed Wigilią, w szpitalnej sali pełnej oczekiwania dzieci i ich rodziców na wypisy do domu, neurolog dziecięca zleciła pobranie próbki krwi Frania do badań genetycznych w kierunku dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD). Serce nam zamarło. Nie mogliśmy uwierzyć, że nasz malutki Synek może zmagać się z tak ciężką chorobą. Byliśmy niemal pewni, że jego organizm jest osłabiony pobytem w szpitalu i wirusami – piszą rodzice chłopca na stronie zrzutki na Siepomaga.pl.

Niestety, pod koniec stycznia 2025 roku spełnił się najgorszy scenariusz. Franio choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. - Nasz Synek ma niespełna 6 miesięcy, a już musi stawić czoła okrutnej chorobie, która krok po kroku odbiera mu siły. Do niedawna DMD było uznawane za nieuleczalne. To śmiertelna choroba, doprowadza do zaniku wszystkich mięśni. Wpierw odbiera sprawność, a w końcowej fazie – życie. Zazwyczaj koło 10. r.ż. chorzy chłopcy nie są już w stanie chodzić i nieodwracalnie siadają na wózek – opowiadają rodzice.

DMD postępuje z każdym kolejnym tygodniem od zachorowania. Rokowania są okrutne, bo choroba polega na tym, że zanikają mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pompowanie krwi. Chory umiera za życia, wiedząc, że nie ma szansy na ratunek. Koło 20. urodzin odchodzi po długiej, powolnej i bolesnej walce, której nie miał szansy wygrać.

Jeszcze do niedawna diagnoza DMD oznaczała bezdyskusyjny wyrok śmierci, od którego nie było żadnego odwołania. Wraz z rozwojem medycyny dzieją się jednak cuda. Za granicą pojawiła się terapia genowa, która daje szansę na ratunek. Okrutnie droga, ale dająca nadzieję na lepsze życie.

- Marzymy, by nasz synek otrzymał szansę na ten cud medycyny. Szukamy ratunku za granicą, jednak kluczowe jest, aby Franio został otoczony jak najlepszą opieką specjalistów już teraz. Terapia genowa może bowiem zatrzymać chorobę, jednak nie cofnie już wyrządzonych przez nią zniszczeń. Niestety, koszty związane z leczeniem i rehabilitacją są bardzo wysokie i coraz trudniej jest nam udźwignąć je samodzielnie… - podkreślają rodzice.

Zmagania z DMD przekraczają finansowe możliwości rodziców. Zaznaczają oni jednak, że dla rodziców śmiertelnie chorego dziecka nie ma rzeczy niemożliwych. - Będziemy walczyć o każdy dzień, każdą szansę, każdą złotówkę. Prosimy, pomóżcie nam spełnić jedno, najważniejsze marzenie – by nasz synek żył. Razem możemy dokonać cudu – podsumowują rodzice Franka Styły.

Jak pomóc?

Pomóc można na kilka sposób.

SMS Numer telefonu 75365, treść: 0787069

Wpłacając dowolną kwotę na stronie zrzutki. Link znajdziecie tutaj

Udostępniając zrzutkę w mediach społecznościowych

Zachęcając znajomych do wsparcia Franka

Franek Styła (2)

Potrzebny jest cud. Życie Frania uratuje tylko ponad 15 mln ...

Kiermasz dla Franka Styły. Szkoła zebrała kilka tysięcy zł n...